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2023年第三季度美国手柄和耗材收入为1,700万美元,较2022年同期增长113%
2023年第三季度在美国,机器人系统销与租赁收入为1,350万美元,较2022年同期增长37%
获得美国FDA的研究性器械豁免(IDE)批准,可对Aquablation水刀疗法治疗前列腺癌的安全性和有效性进行审查()
公司首席执行官Reza Zadno表示:“我们取得了又一个出色的季度业绩,这主要是由于月度利用率加速增长和强劲的销售。鉴于商业团队业务能力的提升和Aquablation疗法的一直增长需求,进入2023年第四季度后,公司将继续实现有意义的增长。”
“除了在第三季度取得的商业成就外,我们成功完成了股权融资,以增强我们的资产负债表,并获得了用于研究前列腺癌的Aquablation疗法的IDE批准。鉴于这一积极势头,我们对今天的业务比以往任何一个时间里都更为乐观,并对实现长期增长计划的能力充满信心。”
2023年第三季度总收入为3,510万美元,较去年同期增长72%。在美国收入为3,230万美元,较去年同期增长73%。这主要是由增加的手柄收入和向新医院客户的系统销售驱动的。
2023年第三季度美国手柄和耗材收入为1,700万美元,较去年同期增长113%。2023年第三季度每个账户的月度利用率较去年同期增长6%。2023年第三季度美国系统收入为1,350万美元,较去年同期增长37%。
截至2023年9月30日,美国本地AquaBeam机器人系统的装机数为271台。本季度国际收入为280万美元,较去年同期增长62%。
2023年第三季度毛利率为54%,较去年同期的50%提高。毛利率的提高主要归因于运营和制造效率的提升,以消减一般费用并提升销售量。
2023年第三季度运营费用为4,450万美元,而去年同期为3,230万美元。与2023年第二季度相比,总运营费用增加了400万美元,这是过去两年中最低的环比增长。增加主要是由于增加的销售和营销费用,主要是为了扩大商业组织,和增加的研发和一般管理费用。
2023年第三季度净亏损为2,460万美元,而去年同期为2,260万美元。调整后的EBITDA为2023年第三季度亏损1,940万美元,而去年同期为1,830万美元。
截至2023年9月30日,现金和短期投资总额为2.871亿美元,而长期借款总额为5200万美元。
2017年12月,AquaBeam 获批FDA(美国食品和药物管理局),是FDA认可的第一款前列腺疾病手术机器人。该机器人系统由PROCEPT BioRobotics 开发。
AquaBeam 机器人系统是一种先进的、图像引导的手术机器人系统,它提供了用来医治良性前列腺增生(BPH)引起的下尿路症状(LUTS)的Aquablation水刀疗法,这是一种微创手术。在手术中,“水刀”通过图像导引后进行水流切割,可精确快速地去除前列腺组织,并不是特别需要医生高超的医术,也无需加热,能最大限度降低患者损伤。其他手术要么显著缓解症状但不可逆并发症的风险增加,要么降低并发症风险但症状缓解明显减少。
该器械被FDA归类为Class II 医疗器械,受FDA的总体控制和必要时的特殊控制,以确保设备的安全性和有效性。
Aquablation水刀疗法是在外科手术环境下进行的全身麻醉。病人进入麻醉状态后,外科医生将首先把一个超声镜放入直肠。此外,AquaBeam膀胱镜将通过尿道插入膀胱。接下来,Aquabeam机器人手臂将被连接到膀胱镜的手柄上。附在膀胱镜上的摄像头,以及超声探头产生的成像,将投射到一个大屏幕上供外科医生使用。
实时、多维成像:Aquablation 疗法结合了膀胱镜可视化、超声成像和规划软件,为外科医生提供了治疗区域的多维视图。这使得针对患者独特解剖结构的个性化治疗计划和手术过程中的实时监控成为可能。
个性化治疗计划:借助前列腺的多维视图,外科医生会根据每位患者的解剖结构创建治疗区域的地图,该地图指定要切除的前列腺区域,同时保留控制勃起功能和功能的解剖结构。
使用无热水刀的机器人组织切除术:治疗图完成后,使用机器人控制的无热水刀精确去除前列腺组织。机器人和水射流技术能够以极短的切除时间进行有明确的目的性和可控的组织切除,适应不一样前列腺尺寸和形状,并且降低对外科医生经验水平的依赖。
一旦启动,AquaBeam 机器人将产生高速、不加热、无菌的盐水,并按照外科医生列出的精确绘图计划进行及时有效的治疗。在治疗过程中,外科医生将完全看到前列腺、切除过程和对机器的控制。在任何一个时间里,外科医生都能够立即暂停手术,以便在必要时进行微小的调整。
PROCEPT BioRobotics 成立于2007年,总部在美国加利福尼亚,专注于开发泌尿外科手术解决方案,基本的产品 AQUABEAM 机器人用于微创泌尿外科手术。该公司于2021年9月上市。
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