补好医疗器械行业发展短板

  赛道。前不久，国家药监局召开党组扩大会议时也指出，持续深化审评审批制度改革，加大对产业高水平质量的发展。随着科学技术的快速地发展和人民对健康需求的一直增长，我们国家医疗器械行业进入了持续发展的快车道。

  近年来，我们国家医疗器械产业取得的成绩非常显著，国产品牌迈上高端，自主创造新兴事物的能力显著地增强，医疗器械近5年年均复合增长率为10.54%，已成为全世界医疗器械第二大市场，产业集聚度、国际竞争力不断的提高。2023年全年医学装备专利申请量达13.8万余件，占全球的67%；碳离子治疗系统、质子治疗系统等61个三类医疗器械创新产品获批上市，不断填补相关领域空白。国产医学装备在医疗卫生机构占比大幅度提高，推动了卫生健康事业高质量发展。

  同时，我国对器械的研发给予格外的重视和全力支持，多项鼓励科学技术创新政策出台并实施。国家药监局先后印发《器械特别审查程序》《医疗器械优先审批程序》，加快了创新医疗器械的审批，让创新产品和临床急需产品“单独排队，一路快跑”。多个方面数据显示，今年前8个月，国家药监局批准的创新医疗器械数量达到46个，同比增长12.16%。

  快速发展的同时，也存在一些短板。医疗器械生产经营公司数多、平均规模小，产品同质化严重，研发创造新兴事物的能力和抗风险能力低。缺少高水平创新研发人才及研发资产金额的投入，符合高端医疗器械制造的完整产业链还不成熟，等等。对此，要多措并举加以解决。

  重视创新医疗器械研发，加快高端医疗器械技术突破。重点支持医疗器械行业具有发展前途的人工智能、新型医用生物材料、高端医学影像和医疗机器人四大领域，牵头建立医疗器械、医用生物材料两个技术创新合作平台，设立专项支持资金，全力推动相关科研成果在医疗器械领域的转化应用。持续跟踪医疗器械创新发展的新情况新进展，不断总结新经验、探索新规律、推出新举措，鼓励更多更好的创新高端医疗器械上市。

  完善医疗器械法律和法规，提高医疗器械标准体系。全方面提升审评审批能力，完善医疗器械创新体系，制定医疗器械产业规划和政策，支持创新医疗器械临床推广和使用。遵循科学监管规律，明显问题导向和国际视野，确立医疗器械监督管理的核心法律制度，提升医疗器械管理法律位阶，加强医疗器械法规政策的系统性，为医疗器械的研发、生产、销售和使用提供全面、科学的法律依据。

  加快发展医疗器械智慧监管，加强医疗器械全生命周期监管。多部门协调联动，健全行刑衔接、联合惩戒等制度，形成监管合力，有力震慑药品安全领域的违法犯罪行为。构建更完善的信息化监督管理体系，综合运用监督检查、监督抽检、监测评价等多种手段，全面强化医疗器械从研发到使用全链条智能化监管。